I teie nei e mea rahi no'ano'a

　プリオン病の研究室にて、プリオン病発症者が出ました。

　また、現在提供されているmRNAのCovidワクチンについても、プリオン病のようなことが起こるのではないかという懸念があります（関連性についての記事はページ下部にて）。

　まずは、2021年7月30日付けのプリオン病についての記事から。

ars technica;死に至るプリオン病を患った2人目の研究員が、フランスで研究の一時停止を促す

――研究室の事故から9年後の2019年にプリオン病で死亡した研究員がいた。
ベス・モール - 2021年7月30日 7:16 am
　フランスの5つの公的研究機関は今週、退職した研究員にプリオン病の症例が新たに確認されたことを受けて、3ヶ月間のプリオン病研究の一時停止を発表した。

　この症例が実験室での暴露との関連性が認められれば、フランスで確認された2件目の症例となる。2019年には、同国の別の研究員がプリオン病で33歳で死亡。彼女の死は、プリオンに感染したヒト化マウスの脳の冷凍スライスを扱う際に使用した鉗子で、誤って親指を刺してしまったことから約9年後のことだった。

プリオンと病気
　プリオンとは、プリオンタンパク質と呼ばれる正常なタンパク質が誤って折り畳まれ、形を変えたもので、人間や他の動物の細胞によく見られます。プリオンタンパク質が通常どのような働きをしているのかはまだ明らかにされていないが、人間の脳内では容易に見つけることができる。誤って折り畳まれたプリオンが混入すると、周囲の正常なプリオンタンパク質を腐敗させ、その結果、プリオンタンパク質も誤って折り畳まれ、一緒になって他を腐敗させる。腐敗が脳に波及すると、脳組織の損傷につながり、最終的には小さな穴ができてしまう。プリオン病がTSE（伝達性海綿状脳症）と呼ばれる所以である。

　TSEの外見上の症状としては、急速に進行する認知症、痛みを伴う神経損傷、混乱、精神症状、体を動かしたり話したりすることの困難さ、幻覚などがあります。ワクチンや治療法はありません。急速に進行することが多く、必ず死に至ります。

　TSEの中で最も一般的なのはクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）で、「遺伝型」と「変異型」の2種類があります。CJDには「遺伝型」と「変異型」があります。定型CJDは、米国やその他の国では100万人に1人の割合で発症し、患者は通常、症状が出てから1年以内に死亡します。遺伝型CJD患者の約85％は、散発性であることが判明しています。つまり、何がきっかけでタンパク質のミスフォールドが起こったのか、明確な説明がないのである。約5パーセントから15パーセントの症例では、CJDの家族歴や、ミスフォールドに関連するプリオンタンパク質の変異に関連して、遺伝性の病気であると判断されます。また、極めて稀なケースですが、遺伝型CJDは、角膜移植などのプリオンに汚染された医療行為によって発症することもあります。

　一方、変異型CJDは感染型で、牛海綿状脳症（BSE）、別名「狂牛病」との関連が指摘されています。変異型CJDは、プリオンに汚染された肉を食べることで発症します。1980年代から1990年代にかけてイギリスで発生した牛のBSEと人の変異型CJDの大規模な流行では、このようなケースが見られました。また、プリオンに感染した傷口から変異型CJDを発症する可能性もあるようで、プリオンはエアロゾルで拡散する可能性もあり、少なくともマウスではその可能性が示されている。変異型CJDは、いったん発症すると、10年程度潜伏する傾向がある。つまり、プリオンにさらされてから約10年後に症状が現れるのである。

エミール・ジャウマイン (Émilie Jaumain)
　重要なことは、CJDの遺伝型と変異型は、臨床的にも病理学的にも異なる特徴を持っているということである。ひとつには、遺伝型CJDは高齢者に発症しやすい（死亡年齢の中央値は68歳）のに対し、変異型CJDは早期に発症する傾向がある（死亡年齢の中央値は28歳）。また、遺伝型CJDは記憶障害や錯乱状態から始まるが、変異型CJDは精神症状や痛みを伴う神経障害から始まることがある。

　変異型CJDは、エミール・ジャウマインと名付けられた若い研究員の2019年のプリオン病の明確な原因であった。2010年5月、24歳のジャウマインさんは、フランスの国立農業・食料・環境研究所（INRAE）のプリオン研究室で働いていたが、親指を刺して二重にしたラテックス手袋を突き破り、血を出すという悲劇に見舞われた。「エミリーは、事故が起こるとすぐにそのことを気にし始め、診察を受けるすべての医師にそのことを話していました」と、彼女の後見人であるアルメル・ウエルはScience誌に語っている。

　昨年、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された彼女の病死に関する症例報告によると、ジャウマインさんが最初に症状を発症したのは、事故から約7年半後の2017年11月でした。症状は右肩と首の焼けるような痛みから始まり、その後6カ月間で悪化し、右半身に広がっていきました。2019年1月には、抑うつと不安が生じ、記憶障害と幻覚が見られるようになりました。彼女の右半身の筋肉が硬直しました。ジャウマインさんの名前で設立された検査室の安全性を高めるための協会によると、彼女は2019年4月に変異型CJDと診断され、6月に亡くなる前に、動くことも話すこともできなくなったという。NEJMの症例報告に含まれる死後の分析により、バリアントCJDの診断が確定した。

　研究者らは、ジャウマインさんが汚染された肉を食べて変異型CJDを発症した可能性を完全には否定できません。しかし、NEJMの報告書の著者は、フランスで最後に発生した変異型CJDの類似症例が2014年に死亡したことを指摘しています。著者らは、2019年にフランスで変異型CJDを発症するリスクは「無視できるか、存在しない」と結論づけた。

研究室の安全性

　また、著者らは、バリアントCJDの職業的な症例がないわけではないと指摘している。"2016年に死亡した最後の既知のイタリア人変種CJD患者は、BSEに感染した脳組織と職業上の接触があったが、その後の調査では実験室での事故は明らかにされなかった "と著者らは書いている。

　これまでのところ、今週の一時停止を促したフランスでの新たな症例については、ほとんど分かっていません。研究機関は、一時停止を発表した共同声明の中で、INRAEで働いていた退職した研究者が変異型CJDなのか古典的CJDなのかはまだわかっていないとしている。

　火曜日に発表された共同声明では、「本日付で実施された一時停止期間により、観察された症例とその人物のかつての職業活動との間に関連性があるかどうかを調査し、必要に応じて研究所で実施されている予防措置を適応することが可能となる」としている。

　サイエンス誌の報道によると、ジャウマインさんの遺族は、INRAEに対して刑事告訴と行政訴訟を行っている。遺族の弁護士が同誌に語ったところによると、彼女は危険なプリオンを安全に取り扱うための適切な訓練を受けておらず、金属メッシュや手術用手袋を着用しておらず、親指をすぐに漂白剤に浸すべきではなかったとのことである。

　プリオンの除染は難しいことで知られている。世界保健機関（WHO）は、廃棄物を高濃度の漂白剤に1時間浸した後、摂氏121度（華氏250度）以上のオートクレーブ（蒸気と圧力で滅菌する機械）に1時間入れて除染することを推奨している。ただし、皮膚への穿刺については、WHOは「穏やかに出血を促し」、傷口を石鹸と水で洗うことを提案しています。

　サイエンス誌によると、フランスの調査機関は、過去10年間に同国でプリオンが関与した実験室内の事故を他に17件確認しており、そのうち5件は切り傷や刺し傷によるものだったという。いくつかの研究室では、ジャウマインさんの死を受けて、金属製よりも切れ味の悪いプラスチック製の道具を使用したり、耐切創性のある手袋を使用したりするなど、安全性を向上させたという。

　次に、COVID-19ワクチンと、プリオン病についての記事です。
　仮にこの説が事実だった場合、およそ10年後に、世界的パニックが起こります。99%死なない病気(COVID-19)へのワクチンで、致死性の高い病気が惹起される恐れがあります。なぜ、10年、20年かけた充分な治験がどうして必要なのかということです。

Principia Scientific; 死に至るプリオン脳疾患と実験的mRNA注射

掲載日： 2021年5月10日
文責：グリーンメドインフォ・ドットコム

　今年初めにMicrobiology & Infectious Diseases誌に掲載された「Covid-19 RNAベースのワクチンとプリオン病のリスク (Covid-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Diseases)」と題された重要かつ非常に気になる研究は、現在世界中で展開されている実験的なmRNAのCovid-19ワクチンの多くの潜在的で意図しない健康への悪影響の1つを取り上げています、つまり、非常に致命的な脳疾患のカテゴリーであるプリオン病を誘発する可能性です。

　この研究の背景、意図、結果が要約されており、一読の価値があります。

「新しいワクチン技術」の開発は、過去に問題を抱えていました。現在のRNAベースのSARSCoV-2ワクチンは、広範囲な長期安全性試験を行わずに緊急命令で米国で承認されました。この論文では、ファイザー社のCOVID-19ワクチンが、ワクチンを受けた人にプリオン病を引き起こす可能性があるかどうかを評価しています」

　ワクチンのRNA配列とスパイクタンパク質の標的相互作用を分析し、細胞内のRNA結合タンパク質であるTDP-43とFused in Sarcoma（FUS）を病的なプリオン構造に変化させる可能性を検討した。その結果、ワクチンRNAには、TDP-43とFUSを病的なプリオン確認状態に誘導する可能性のある特定の配列があることがわかりました。

　今回の解析では、合計16個のUGタンデムリピート（ΨGΨG）が同定され、さらにUG（ΨG）リッチな配列が同定された。GGΨA配列が2つ見つかった。潜在的なG四重らせん配列が存在する可能性があるが、これらを検証するには、より洗練されたコンピュータープログラムが必要である。さらに、ワクチンRNAの翻訳によって作られたスパイクタンパク質は、亜鉛を含む酵素であるアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）と結合する。

　この相互作用により、細胞内の亜鉛が増加する可能性があります。亜鉛イオンはTDP-43を病的なプリオン形態に変化させることが示されている。TDP-43とFUSの病的なプリオン確認への折り畳みは、ALS、前頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患の原因となることが知られている。

　同封の知見に加え、さらなる潜在的なリスクを考慮すると、著者はSARS-CoV-2用のRNAベースのワクチンの規制当局による承認は時期尚早であり、このワクチンは利益よりもはるかに多くの害をもたらす可能性があると考えている。[強調]"

　上記のように、著者は、現在、米国内および世界中で何億人もの人々に投与されている新規のmRNAベースのCovid-19ワクチンが、過去に問題を抱えていたこと、そして現在、FDAの承認に通常必要とされる適切な安全性と有効性のテストを回避することが許されていることを明らかに懸念しています。2020年2月4日に制定された緊急使用許可により、製造業者の責任を免除し、国家衛生緊急事態宣言（欠陥のある疾病モデル、Covidの死亡統計、欠陥のあるPCRベースのCovid症例数に基づいていることが判明している）とその緊急医療権限の発動により可能となったものです。

　今回の研究では、ワクチン（特にファイザー社製ワクチン）の意図しない副作用の一つとして、ワクチンのために選択された合成ヌクレオシド-mRNA配列、またはワクチン投与後のスパイクタンパク質標的相互作用により、細胞内に正常に存在するタンパク質が病的に折りたたまれず、プリオンと呼ばれるものに変化し、急速で致死率の高い脳変性関連疾患を引き起こす可能性を評価・特定しようとしました。[プリオン病については、PrionAlliance.comのサイトに概要が掲載されています】]

　今回の研究では、確かにmRNA Covid-19によるプリオン形成のもっともらしいメカニズムが存在することが明らかになった。すなわち、"TDP-43とFUSが病的なプリオン確認のために折り畳まれることは、ALS、前頭葉変性症、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患の原因となることが知られている "ということだ。

　この研究では、COVID-19ワクチンとプリオン病の間に関連性があることを示す先行研究が行われていることを指摘しています。

「最後に、この分野で活動している他の人たちが、COVID-19ワクチンがプリオン病を誘発する可能性があることをさらに裏付ける論文を発表しています。著者ら[18]は、COVID-19のスパイクタンパクに、関連するコロナウイルスでは見られなかったプリオン関連の配列を発見しました。その他[19]は、COVID-19を接種した男性に最初に発症したプリオン病、クロイツフェルト・ヤコブ病の症例を報告している」 [強調しています]

　また、著者は序文で、ワクチンの長期的な健康への悪影響に関する懸念は、通常の長期試験（〜10〜15年）を経て承認され、FDAによる規制当局の承認を通過したワクチンであっても、新しいものではないと述べています。

「ワクチンは、多くの慢性的で遅発性の有害事象を引き起こすことがわかっています。1型糖尿病のような有害事象の中には、ワクチンを接種してから3〜4年経ってから発症するものもあります[1]。1型糖尿病の例では、有害事象の発生頻度が、ワクチンが予防するために設計された重篤な感染症の発生頻度を上回る可能性があります。1型糖尿病は、ワクチンによって引き起こされる可能性のある数多くの免疫介在性疾患の1つに過ぎないことを考えると、慢性的に遅れて発生する有害事象は、公衆衛生上の重大な問題となります」

　新しいワクチン技術の出現により、ワクチン有害事象の新たなメカニズムの可能性が生まれています。例えば、最初の枯れたポリオワクチンは、実際に患者にポリオを発症させました。これは、製造工程を拡大しても、患者に注射する前にポリオウイルスを効果的に殺すことができなかったためです。RNAベースのワクチンは、特定の有害事象を誘発する特別なリスクがあります。

　そのような有害事象の一つに、内在性タンパク質が活性化してプリオンを形成することで起こるプリオン病があります。アルツハイマー病やALSをはじめとする多くの神経疾患の原因となっていることが明らかになっている一群のRNA結合タンパク質については、多くの知見が発表されています。TDP-43とFUSは、これらのタンパク質の中でも最もよく研究されているものの1つです[2]。

　ファイザー社のRNAベースのCOVID-19ワクチンは、長期的な安全性のデータがないまま、緊急使用の認可を受けて米国FDAに承認されました。このワクチンの安全性に関する懸念から、このワクチンがプリオン病を誘発する可能性があるかどうかを調べる研究が行われました。[強調しています]。

　この研究のディスカッション部分では、もう一つの重要な要素として、RNA研究（ビル＆メリンダ・ゲイツ財団とエリソン医療財団が資金提供）が悪用され、病気の原因となるプリオンが生物兵器とみなされる可能性があることが取り上げられています。

「医学の世界には、『治療は病気よりも悪いかもしれない』という古い言葉があります。この言葉はワクチンにも当てはまります。今回の論文では、RNAベースのCOVIDワクチンが、COVID-19の流行以上の病気を引き起こす可能性があるという懸念が示されています。この論文では、プリオン病を引き起こす新しい有害事象のメカニズムに焦点を当てています。プリオン病は、ワクチンが予防するために設計されたウイルス感染よりも、さらに一般的で衰弱したものになる可能性があります。この論文では1つの潜在的な有害事象に焦点を当てていますが、後述するように他にも複数の潜在的な致命的有害事象があります。過去20年間、一部の科学者の間では、プリオンが生物兵器として使用されるのではないかという懸念がありました。最近では、ユビキタスな細胞内分子が活性化され、アルツハイマー病やALSなどの神経変性疾患を含むプリオン病を引き起こすのではないかという懸念が出てきた。この懸念は、TDP-43やFUSなどの特定のRNA結合タンパク質が活性化されて病気の原因となるプリオンを形成するメカニズムに関する研究データが悪用される可能性があることに起因する。生物兵器の開発に利用される可能性のあるこの研究が、ビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団やエリソン医療財団などの民間組織によって、国や国際的な監督を受けずに資金提供されていることも懸念されます[2]。例えば過去には、核爆弾の製造に関わる情報の公開が禁止されていたこともあります」 [強調しています]

　また、さらに議論すべき顕著で気になる点が挙げられている。

「ワクチンRNAがレシピエントの体内でどのくらいの期間翻訳され、翻訳後どのくらいの期間スパイクタンパクがレシピエントの細胞内に存在するかについての情報を提供するデータは公開されていません」[強調しています]

　mRNA Covid-19ワクチンの製造者とその規制機関である政府は、118,000件以上の有害事象が報告されているにもかかわらず、これらのワクチンを明確に安全であると説明し、一般市民に宣伝コピーや表面的な説明を行っています。 2021年5月6日現在、政府のVAERS（Vaccine Adverse Event Reporting System）データベースには118,000件以上の有害事象が報告されているにもかかわらず、政府の規制機関はワクチンを絶対安全だと説明しています。

　このプロセスが安全に行われるという証拠（複数年にわたるヒトでの研究に基づく）はどこにも提示されておらず、効果がどのくらい持続するのか、また、ワクチンを接種された人と、エクソソームや「マイクロベシクル・シェディング」を介してワクチンによって誘発された抗原・抗体の水平方向への移動を経験する可能性のある傍観者の両方に、どのような悪影響があるのかについても示されていません（詳しくはこちらをご覧ください。Ways mRNA Covid-19 Vaccines Could Harm the Unvaccinated, Explored In Depth）)

　また、影響を受けた人の生理機能や遺伝子構造の変化がどのように子孫に受け継がれるのかについても言及されていないが、これは以下の研究結果が発表されたことにより、その可能性が確立されている。「ヒト腫瘍細胞を異種移植したマウスにおけるRNAのソーマから生殖細胞への伝達。エキソソームによる輸送の可能性」という研究が発表されたことで、その可能性が確立されました。

　また、この研究では、mRNAワクチンが自己免疫疾患を引き起こすのではないかという懸念も示されています。

「自己免疫疾患とその反対の症状であるメタボリックシンドロームは、ワクチンによって引き起こされる有害事象としてよく知られています[14]。COVID-19の感染は、自己抗体や自己免疫疾患の誘発と関連しており[15,16]、ワクチンが同じことを引き起こす可能性は十分に考えられます。ある著者は、スパイクタンパク質によってコードされるアミノ酸配列が、中枢神経系に存在するタンパク質を含むヒトのタンパク質の配列と同一であることを発見しました[17]。自己免疫は、スパイクタンパクのような外来抗原が、MHC分子に自己分子が結合している抗原提示細胞によって提示される際のエピトープ拡散によっても誘発されます。[強調しています]。

　この研究は、厳しい警告で締めくくられています。

「広範な試験を行わずに、新しいRNA技術を利用したワクチンを承認することは非常に危険です。ワクチンは生物兵器となり、元の感染症よりもさらに危険なものとなる可能性があります」 [強調しています]

　研究者として、このようなテーマを取り上げ、発表することは勇気のいることです。特に、mRNA Covid-19ワクチンの真のリスクについてオープンに議論することに対して、国際的なメディアがほぼ全面的に集中化し、武器化している現在においては、なおさらです。かつてオーウェルが言ったように、「普遍的な欺瞞の時代に、真実を語ることは革命的な行為である」。間違いなく、この研究者とこの論文は攻撃され、「事実の確認と論破」が行われ、いわゆる「陰謀論」の増大するゴミ箱に投げ込まれるでしょう。

　撤回は、科学的に正しいかどうかにかかわらず、支配的な物語に挑戦する科学的研究の場において、ますます頻繁に行われるようになっているもうひとつの検閲の形態です。とはいえ、実験的なワクチンやその他の医薬品で推進されているアジェンダは危険であり、ニュルンベルク裁判（1947年）以降に確立された、十分なインフォームド・コンセントを得ずに人体実験を行うことを禁じる基本的な医療倫理原則に違反していることを理解し、強力な証拠に基づく平和的な反対意見と建設的な行動で対抗しなければならないと考える人たちが、世界中で何百万人と増え続けています。

Posted at 2021/08/03(Tue) 08:00:11

オカルト・心・科学 | コメント(0) | トラックバック(0) | この記事のURL

この記事のトラックバックURL ->